湖北恩施中博基因咨询中心 介绍
湖北恩施中博基因咨询中心是一家专注于基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、快捷、可靠的基因检测服务,帮助客户了解个体基因信息,探索基因的奥秘。通过我们的专业技术和设备,你可以打开基因密码的钥匙,探寻个体基因的奥秘。
作为一家专业的基因咨询中心,我们拥有一支高素质的专业团队,由一批经验丰富、技术精湛的科学家和医学专家组成。他们具有丰富的实践经验和专业知识,能够准确解读基因信息,为客户提供个性化的基因咨询服务。无论你是想进行基因检测、DNA检测还是亲子鉴定,我们都能为你提供最专业的服务。
为了保证检测结果的准确性和可靠性,我们采用先进的检测设备和技术,确保每一个环节都严格按照国际标准操作。我们的实验室拥有先进的设备和严格的质量控制体系,确保每一个样本都能得到科学、准确的处理。无论是个人基因检测,还是亲子鉴定,我们都能提供高质量的检测报告,为客户提供可靠的基因信息。
我们的宗旨是以客户需求为导向,以科学技术为支撑,为客户提供最优质的基因咨询服务。我们不仅提供基因检测服务,还为客户提供个性化的基因解读和咨询服务,帮助客户了解基因背后的故事,指导客户进行科学健康管理。我们相信,通过了解个体基因信息,可以更好地预防疾病,调整生活方式,提高生活质量。
如果你对基因检测、DNA检测或亲子鉴定感兴趣,欢迎来到湖北恩施中博基因咨询中心。我们将竭诚为你提供最专业、最可靠的基因检测服务,帮助你解开基因密码的奥秘,开启健康生活的新篇章。您可以拨打我们的咨询热线4009-603-608,或者访问我们的官网www.jiyinmama.com获取更多信息。期待与您的合作!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测