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肺癌基因突变检测

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更新时间：2023-12-18 09:00:20
肺癌基因突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:￥5000起 原价：￥6250

肺癌基因突变检测肺癌基因突变检测需要采集组织切片样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，肺癌基因突变检测检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608

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湖北恩施中博基因咨询处

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  • 套餐类型：肿瘤筛查

  • 检测品牌：中博

  • 检测周期：15工作日

  • 检测方法：NGS

  • 检测样本：组织切片

  • 套餐价格：5000

  • 样本保存：蜡块或4-10μm厚白片15-20张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

  • 采样方式：自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称：肺癌基因突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：金域医学

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-10μm厚白片15-20张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：5000

套餐原价：6250

价格区间：5000-9999

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：肺癌

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：提供预后和靶向治疗等相关信息（适用于指导非小细胞肺癌的临床治疗以及疗效监测。）

肺癌基因突变检测

肺癌基因突变检测是一种基因检测技术，可以通过分析肺癌患者体内的基因突变情况来帮助医生制定个性化治疗方案。这项技术具有以下几个方面的特点和优势。

首先，肺癌基因突变检测的技术介绍。这项技术利用先进的分子生物学和基因组学技术，对肺癌患者的基因组进行全面的测序分析，以发现患者体内存在的基因突变。通过对基因组的分析，可以了解肺癌患者体内的基因突变情况，从而为临床治疗提供重要的依据。

其次，肺癌基因突变检测的检测原理。肺癌是一种由基因突变引起的疾病，而这些基因突变可以影响肿瘤的生长、转移和对治疗的敏感度。肺癌基因突变检测的原理是通过对肿瘤组织或者体液样本中的DNA进行提取和测序，然后将测序结果与正常细胞的DNA序列进行比较，从而确定是否存在基因突变。

第三，肺癌基因突变检测的采样方式。目前，肺癌基因突变检测主要采用肿瘤组织样本或者体液样本进行检测。肿瘤组织样本的获取可以通过手术切除肿瘤组织或者活检获取。而体液样本的获取则可以通过血液、唾液等方式进行，这种方式非常方便且无创。

第四，肺癌基因突变检测的检测方法。肺癌基因突变检测可以通过多种方法进行，包括PCR、Sanger测序、下一代测序等。其中，下一代测序是目前最常用的方法，它具有高通量、高准确性和高灵敏度的优点，可以同时检测多个基因的突变情况。

最后，肺癌基因突变检测的优点。肺癌基因突变检测可以为医生提供个性化治疗的依据，帮助医生选择适合患者的靶向治疗药物。通过了解患者体内的基因突变情况，可以避免使用无效的药物，减轻患者的不良反应，并提高治疗的成功率。同时，肺癌基因突变检测还可以帮助医生进行预后评估，预测患者的生存期和肿瘤的复发风险。

如果您需要进行肺癌基因突变检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务，拥有先进的设备和经验丰富的专家团队，可以为您提供准确、可靠的检测结果。预约咨询热线：4009-603-608，预约官网：www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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检测机构信息

名称：湖北恩施中博基因咨询处

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