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肿瘤易感基因突变检测套餐

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更新时间:2023-12-18 06:52:02
肿瘤易感基因突变检测套餐
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:6000 原价:¥7500

肿瘤易感基因突变检测套餐肿瘤易感基因突变检测套餐需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,肿瘤易感基因突变检测套餐检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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湖北恩施中云基因办理处

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:6000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:肿瘤易感基因突变检测套餐

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血/1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:6000

套餐原价:7500

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:遗传性肿瘤风险评估

肿瘤易感基因突变检测套餐

肿瘤易感基因突变检测套餐是一种基因检测技术,旨在帮助人们了解自身是否携带肿瘤易感基因突变,以便及早发现和预防患有肿瘤的风险。这项技术通过分析个体的基因组,检测是否存在与肿瘤易感相关的基因突变。

首先,让我们来了解一下该技术的检测原理。肿瘤易感基因突变检测套餐采用高通量测序技术,通过对个体DNA样本进行测序,对全基因组进行快速、准确的检测。检测结果可提供个体的基因突变情况,包括致病突变、致病风险突变和低风险突变,以及相应的肿瘤易感风险评估。

采样方式方面,该套餐采用非侵入性的唾液样本采集方法,无需抽血或其他痛苦的采集方式,方便快捷,并且减少了感染的风险。

在检测方法方面,该技术采用高通量测序技术,可以同时检测数百个与肿瘤易感相关的基因。通过对基因组的全面测序,可以更全面地了解个体的肿瘤易感风险。

此外,肿瘤易感基因突变检测套餐还具有一些优点。首先,它可以为个体提供早期的肿瘤风险评估,帮助人们及早采取预防措施。其次,该技术准确性高,能够发现低频基因突变,提高了检测结果的准确性和可靠性。此外,该套餐还提供基因突变解读报告,让个体能够更好地理解检测结果,并根据结果制定个性化的健康管理计划。

总结起来,肿瘤易感基因突变检测套餐是一种通过高通量测序技术对个体基因组进行全面检测的技术,可以帮助人们了解自身是否携带肿瘤易感基因突变。它具有采样简便、准确性高以及提供个性化健康管理计划的优点。如果您需要进行肿瘤易感基因突变检测套餐的基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:湖北恩施中云基因办理处

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